常州恒邦藥業(yè)有限公司于2018年04月02日成立。藥品的生產(chǎn)（限《藥品生產(chǎn)許可證》核定范圍）（生產(chǎn)僅限分支機(jī)構(gòu)經(jīng)營(yíng)）；醫(yī)藥新產(chǎn)品的技術(shù)開發(fā)與轉(zhuǎn)讓；自營(yíng)和代理各類商品和技術(shù)的進(jìn)出口業(yè)務(wù)，但國(guó)家限定公司經(jīng)營(yíng)或禁止進(jìn)出口的商品和技術(shù)除外；生物制品、原料藥和制劑的研發(fā)與技術(shù)咨詢等。

恒邦藥業(yè)藥業(yè)有限公司在不斷完善檢測(cè)、增加藥物檢測(cè)項(xiàng)目的過程中，需要購(gòu)置一臺(tái)完全符合2020年《中國(guó)藥典》的自動(dòng)藥物凝點(diǎn)儀。通過市場(chǎng)對(duì)比、儀器穩(wěn)定性等他們很快把目光鎖定在盛泰儀器推出的ST203B自動(dòng)藥物凝點(diǎn)儀，適用于測(cè)定藥液的凝點(diǎn)。測(cè)定藥物由液體凝結(jié)為固體時(shí)候，在短時(shí)間內(nèi)停留不變的高溫度。某些藥品具有一定的凝點(diǎn)、純度變更,凝點(diǎn)亦隨之改變。測(cè)定凝點(diǎn)可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。