測定非離子表面活性劑濁點的5種方法

方法原理：由于聚氧乙烯醚鍵上的氧原子能與水以氫鍵結合，增大了外表活性劑的溶解度。當溫度上升時，分子運動劇烈，結合的水分子逐漸脫離。同時，溶液中的膠束量增加，當溫度升至某值后，發(fā)生相的別離，出現(xiàn)混濁。這種當水溶液在溫度升高時，溶液由清晰透明變?yōu)榛鞚釙r的溫度即為“濁點”。濁點是反映聚氧乙烯型非離子外表活性劑親水性的一個指標，與HLB值有一定關系，測定方法是將一定濃度的試樣溶液緩緩加熱，測定溶Ⅸ自8s變?yōu)榛鞚岬臏囟?/span>;或加熱至液體完全不透明后，冷卻并不斷攪拌，觀察不透明消失時的溫度。

參考標準GB/T5559-1993

方法A，B及C，主要適用于脂肪醇、脂肪酸、脂肪酸酯、脂肪胺、烷基酚等親油性化合物與環(huán)氧乙烷縮合而成的非離子表面活性劑濁點的測定。

方法D和E,主要適用于環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段聚合非離子表面活性劑濁點的測定。

由脂肪酸或脂肪酸酯一類親油性化合物與環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段聚合而成的非離子表面活性劑，方法E通常是不適用的。

原理：將規(guī)定濃度的試樣溶液，在測試條件下加熱至液體完全不透明，冷卻并不斷攪拌，觀察在不透明消失時的溫度。

方法A：若試樣的水溶液在10℃～90℃間變混濁，則在蒸餾水中進行測定。 

方法B：若試樣的水溶液在低于10℃時變混濁或試樣不能充分溶解于水時，則在25％(質量分數(shù))二乙二醇丁醚水溶液中進行測定。本方法不適用于某些含環(huán)氧乙烷低的試樣，以及不溶于25％(質量分數(shù))二乙二醇丁醚溶液的試樣。

方法c：若試樣的水溶液在高于90℃時變混濁，則需在密封安瓿內進行測定。使用密封安瓿可使操作在壓力下進行，以達到比在大氣壓下溶液的沸點還要高的溫度。

另外，也可用氯化鈉水溶液代替蒸餾水，按方法A測定試樣濁點，但測得的結果與用安瓿用測得的結果不呈簡單的相關關系

 方法D若試樣的酸性水溶液在10℃～90℃間變混濁，則在濃度f(Hcl)一1．omoL／L的鹽酸標準溶液中進行測定。

方法E：若試樣的酸性水溶液在高于90℃時變混濁，則在每升含50g正丁醇及o．04g鈣離子(ca2+)的水溶液中進行測定。