7*24小時工作時間隨時全心服務(wù)

0531-85919987

產(chǎn)品導(dǎo)航

技術(shù)中心

您的當(dāng)前位置:首頁 > 技術(shù)中心
鈣的快速測定方法
2018-07-28 15:04:27 admin 1947

鈣的快速測定方法

參考標(biāo)準(zhǔn):GB-T 6436-2002 飼料中鈣的測定

所需試劑:

鈣黃綠素指示劑:0.10g鈣黃綠素+0.10g甲基百里香酚藍(lán)絡(luò)合劑+5g氯化鉀(110度干燥80分鐘后)研磨

KOH溶液(40%):400gKOH溶于1000ml水中

三乙醇胺溶液(1+1):500ml三乙醇胺溶于500ml水中(掩蔽三價離子,需先在弱酸性條件下掩蔽,否則形成氫氧化鐵沉淀后不容易掩蔽)

乙二胺溶液(1+1):500ml乙二胺溶于500ml水中(掩蔽二價離子,對于Cu2+Ti4+、Cd2+Bi3+等使用銅試劑DDTC掩蔽效果更好些,Cu2+使終點轉(zhuǎn)變不清也可加入2%Na2S溶液1ml

淀粉溶液(10g/L):1g淀粉加入100ml水用玻璃棒攪拌均勻(不攪拌就加熱容易結(jié)塊),在電爐上煮沸即可,現(xiàn)用現(xiàn)配(主要用于掩蔽磷酸根離子,過期的淀粉能導(dǎo)致終點延長或不明顯)

方法步驟:

1. 試樣的分解:稱取0.5-2g(準(zhǔn)確至0.0002g)試樣于坩堝中,在電爐上小心炭化,再放入馬弗爐中于550℃下灼燒3h,取出坩堝,放在干燥器中冷卻30min,(或在測定粗灰分后繼續(xù)測定)在盛灰坩堝中加入(1+3)的鹽酸10ml,3滴濃硝酸,在電爐上煮沸取下,待試樣溶解冷卻后,將此溶液轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中,用蒸餾水將坩堝沖洗干凈,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,為試樣分解液。

2. 測定:準(zhǔn)確移取試樣分解液10.00ml,加入水50ml,加淀粉溶液10ml,(1+1)的三乙醇胺2ml,(1+1)的乙二胺1ml,加400g/L的氫氧化鉀溶液5ml,加0.1g鹽酸羥胺(還原溶液中氧化性物質(zhì)以保護(hù)指示劑,特別是錳超過1mg/L在堿性溶液中易成高價使指示劑變?yōu)榛野谆蚧鞚岬拿倒迳考右环N試劑都須搖勻且必須按順序加入,加鈣黃綠素指示劑少許,在黑色背景下立即用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至綠色熒光消失呈現(xiàn)紫紅色為滴定終點。同樣條件作空白,空白的體積為60ml水。

3.鈣、鎂總量的測定: 準(zhǔn)確移取試樣分解液10.00ml,加入水50ml,(1+1)的三乙醇胺2ml,(溶液酸性過強(qiáng)應(yīng)先用氨水中和至中性,可以小塊pH試紙指示),再加pH=10的氨性緩沖溶液10ml,以鉻黑T為指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由紫紅色變?yōu)樗{(lán)色為終點。

結(jié)果計算:

Ca(%= EQ EQ \F(T×(V-V0,m×10.00/100) ×100 EQ

式中: T——EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液對鈣的滴定度;g/ml

V——滴定耗EDTA標(biāo)液的體積;ml

V0——空白耗EDTA標(biāo)液的體積;ml

m——試樣的質(zhì)量;g

注意事項:

1.    使用氫氧化鉀代替氫氧化鈉有利于終點顏色的分辨。

2.    所加輔助試劑必須嚴(yán)格按照順序加入,且必須搖勻后再加入下一種試劑。

3.    淀粉溶液應(yīng)為現(xiàn)配現(xiàn)用。

4.    滴定終點應(yīng)以綠色熒光消失為止,可在有水的黑色背景下強(qiáng)化終點的變化,因為微弱的綠色熒光在有水的黑色背景下會明顯顯示。

5.    不得使用低濃度的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行石粉等高鈣物質(zhì)的測定。因為石粉是非化學(xué)產(chǎn)品,均勻性差,0.2g的稱樣量不具代表性,高含量會放大這種不代表性的結(jié)果。